Анализ для выявления синдрома Жильбера❗

🗯 Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в крови.

📋 Показания к проведению исследования:

- подтверждение диагноза «синдром Жильбера» при повышении билирубина в крови;
- выявление мутации у родственников людей с синдромом Жильбера;
- дифференциальная диагностика различных форм наследственной гипербилирубинемии.

❗Подготовка к анализу:

✅ анализ сдают утром натощак;
✅ за несколько дней до теста следует перестать принимать витаминно-минеральные комплексы;
✅ ужин накануне не должен быть плотным;
✅ не курить за 30 минут до исследования.

Записывайтесь на приём в МЦ Московский:
- По адресу: пр. Генерала Острякова, 64
- По телефону:
+7 (978) 040-25-75

Наш сайт: mc-moskovskiy.ru